Een kind met een zeldzame genetische huidaandoening werd geboren in Saoedi-Arabië
De media noemden de baby 'slangenbaby'. Deze baby werd het achtste kind van een vrouw met zeven dochters. Van tevoren wetende dat het kind zich niet goed voelde, besloot de vrouw een zoon te baren.
Bekijk de video…
Ichthyosis is een erfelijke ziekte die zich manifesteert als een algemene schending van de keratinisatie van de huid.
Congenitale ichthyosis komt al tot uiting bij de geboorte van een kind, het is onderverdeeld in ichthyosis van de foetus en ichthyosiforme erythrodermie. Foetale ichthyosis is zeldzaam, wordt autosomaal recessief overgeërfd en ontwikkelt zich in de III-V-maand van de zwangerschap. Bij de geboorte is de huid van de baby bedekt met krachtige hoornlaagjes, die doen denken aan een schildpad of krokodillenhuid. De mondopening is uitgerekt, inactief of, omgekeerd, scherp versmald. Kinderen zijn vaak te vroeg geboren en niet levensvatbaar.
Bij ichthyosiforme erythrodermie is de huid bij de geboorte bedekt met een dunne, droge gelige film die lijkt op collodium, na afstoting waarvan aanhoudende diffuse hyperemie van de hele huid (inclusief huidplooien) en lamellaire peeling wordt gevonden, waarvan de ernst toeneemt met de leeftijd, en erythrodermie verzwakt.
Er is ook een bulleuze variëteit van aangeboren ichthyosiforme erythrodermie - epidermolytische ichthyosis, gekenmerkt door een ernstiger beloop met de vorming van blaren. Bij aangeboren ichthyosiforme erytrodermie zijn oogletsel (ectropion, blefaritis), dystrofie van nagels, haar, keratose van de handpalmen en voetzolen, schade aan het zenuwstelsel en het endocriene systeem mogelijk. De ziekte duurt een leven lang.
